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    Lj 2 x fast pfu Master Mix 使用說明書

    發布時間:2017/11/14點擊次數:2019

    Lj 2 x fast pfu Master Mix

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    Lj 2 x fast pfu Master Mix

    D1010L1185

    1ml

    -20℃

    150

    李記生物研發的Fast pfu較普通Pfu酶有更高的靈敏度和抗干擾能力,在獲得理想擴增效果的前提下,答復縮短了擴增時間,非常適合1-20kb的長片段擴增。本制品是將PCR反應所需的Fast pfu Taq酶、dNTPs 、MgCL2以及反應提沖液預先配制成2倍濃度的混合物。2 xFast Pfu Master Mix 專為擴增克隆DNA片段優化,高保真,錯誤率僅為1x 10-6,較普通Taq酶低100倍,較普通pfu酶低10倍。使用時只需加入模板和引物并稀釋到1倍濃度即可進行PCR反應,大大地簡化了操作過程,減少了PCR操作過程中的污染。

    運輸與保存方法

    冰袋運輸,收到貨后-20℃避光干燥保存,避免反復凍融,保存條件下1年有效。

    使用方法

    常用反應體系

    常用PCR程序

    2 x Lj fast pfu Master Mix上游引物

    下游引物

    模板

     

    ddH2O

    25 μL

    0.2-1.0μM(終濃度)

    0.2-1.0μM(終濃度)

    1-50ng(質粒)

    10ng-1μg(基因組)

    至50μL

    擴增片段<3k

    擴增片段≥3k

    94℃              90sec

              94℃     20s

    30次循環  57-60℃  20s

              72℃ 1kb/30s

    72℃              5min

    4℃               保溫

    94℃    

    30次循環                

    72

    4℃       

        5min

    94℃  5s

    68℃1kb/30s

         5min

        保溫

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

    使用建議

    Fast pfu DNA 聚合酶產生的PCR產物為平滑末端,無3’端“A”突出。PCR產物克隆方案有:

    1)  PCR前引物進行5’端加磷修飾或將PCR產物磷酸化處理后再直接克隆于平滑末端的載體中。

    2)  將產物3’末端加A后再與T載體鏈接。

    3)  由于Fast Pfu DNA聚合酶的校對活性可引起引物從3’端被部分降解。因此在設計引物時應適當增加引物的長度,理想的引物長度為20-30mers。另外為了減少有3’-5’外切酶活性引起的引物降解,盡量在冰上配制反應體系。

    注意事項

    1.   需溶解*后使用, 防止離子濃度不均勻。

    2.   對高GC含量模板,建議將變性溫度提高到98℃。

    3.   對于高GC模板,建議添加終濃度為5%-8%DMSO。

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