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    Evagreen (20 × in water)

    產品簡介

    Evagreen (20 × in water)是一種用于實時定量PCR(qPCR)的DNA 結合染料。該染料的諸多優點使它遠勝于SYBR Green I。除了有相似的光譜特性,Evagreen有三個主要特點使它區別于SYBR Green I 。

    產品型號:AN19L032
    更新時間:2025-06-08
    廠商性質:生產廠家
    訪問量:2197
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    品牌其他品牌供貨周期現貨
    應用領域環保,化工,生物產業,綜合

    Evagreen  ( 20 × in water )

    產品描述
    Evagreen 是一種用于實時定量PCR(qPCR)的DNA 結合染料。該染料的諸多優點使它遠勝于SYBR Green I。除了有相似的光譜特性,Evagreen有三個主要特點使它區別于SYBR Green I 。
    首先,Evagreen對PCR的抑制性遠小于SYBR Green I。因此,使用Evagreen進行的qPCR實驗可以使用快速PCR步驟。同時,Evagreen在實驗中可以使用較高的濃度,從而獲得遠強于SYBR Green I擴增信號。較高濃度的Evagreen也消除了“染料重分布"的缺陷,使Evagreen既可用于多重PCR,也可用于高分辨率(高清晰)熔解曲線分析(HRM)。該分析正被越來越多的用于PCR后的基因分型和異源雙鏈分析。由于SYBR Green I對PCR的抑制性,從而要求其使用濃度必須很低,因此SYBR Green I無法解決由低濃度造成的染料重分布問題,既不能用于多重PCR也不能用于HRM。同時,染料重分布問題也可能影響常規熔解曲線的可靠性,因為低熔點的DNA鏈可能由于這種原因而無法檢測到。    
    第二,Evagreen的穩定性強。在正常的儲存、操作和PCR過程中不會被破壞。在緩沖溶液中的染料可以安全的儲存在室溫或冰箱里,也可以反復凍融。與之相反,SYBR Green I不穩定而且降解后對PCR抑制性更強。
    第三,Evagreen降低了細胞膜透性,因而比SYBR Green 1更加安全。獨立實驗室的測試結果顯示,Evagreen既沒有誘變性也沒有細胞毒性。相反,雖然SYBR Green I本身誘變性很弱,但它在細胞中可能抑制了正常DNA的修復機制,使其有誘變增強作用??紤]到PCR的廣泛使用,其安全性應該足夠重視。
    訂購信息

    產品名稱貨號規格
    Evagreen (20 × in water)AN19L0321 mL
    Evagreen (20 × in water)AN19L0335 mL

    產品參數
    λabs/λem = 500/530 nm (結合DNA)
    λabs = 471 nm (未結合DNA)
    運輸與保存
    藍冰運輸。4℃短期避光保存,有效期12個月;-20℃長期避光保存,有效期24個月。
    使用方法
    如下建立實驗體系:(僅供參考)

    10× 的無Mg2+聚合酶緩沖液5 µL
    50 mM MgCl22.5 µL
    2 mM dNTP5 µL
    20×Evagreen2.5 µL
    Taq DNA polymerase1-5 units
    F, R Primers0.1-0.5 µM
    模板適量
    dH2Oto a final volume of 50 µL



    實驗目的
    實時定量PCR檢測20× Evagreen
    主要試劑
    1. Prime
    hβ-actin:
    forward 5’ -CACCCACACTGTGCCCATCTACGA-3’
    reverse 5’-CAGCGGAACCGCTCATTGCCAATGG-3’
    2. HS Taq DNA Polymerase: Thermo(EP0612)
    3. Glycerlo: Sigma(V900090-500 mL)
    4. BSA: Sigma(A7030)
    5. 10 mM dNTPs: Takara(4019)
    實驗方案
    1. 配制2× Evagreen Buffer

    Evagreen Buffer
    組分濃度體積(μL)
    1 M Tris HCl pH8.550 mM5
    500 mM (NH4)2SO420 mM4
    50 mM MgCl27 mM14
    50% glycerol2.5%5
    DMSO10 %10
    20× Evagreen10
    10 mM dNTPs0.4 mM4
    2 % Tween200.03 %1.5
    1 mg/mL BSA22 ug/mL2.2
    H2O/44.3
    Total volume/100

    2. 配制 q-PCR反應體系

    成分20 μL/體系/管反應
    10 μM primers1 μL
    模板適量
    HS Taq DNA 酶 (5 U/μL)0.2 μL
    Evagreen buffer10 μL
    H2O定容至20 μL

    注】: DNA 模板的添加量通常在 100 ng 以下。因不同種類的 DNA模板中含有的靶基因的拷貝數不同,必要時可進行梯度稀釋,確定合適的 DNA 模板添加量。cDNA作為模板時的添加量不要超過 PCR 反應液總體積的 10%。引物終濃度一般控制在0.1-0.5 μM范圍內。
    3. 實驗分組:標準對照樣品孔(陽性對照)、檢測樣品孔、空白對照孔(陰性對照)共三組,同時進行檢測,分別進行三次平行實驗。
    4. 混勻離心、上機進行熒光定量PCR(儀器為Roche:LC96)。
    PCR程序:


    溫度時間
    Step 195℃2 min
    Step 295℃5 sec
    Step 360℃30 sec
    Step 2~3,重復 45個循環
    熔解曲線Tm值 57℃~99℃

    5. 保存數據,判斷樣本質量:
    A.檢測樣品與標準品之間的Ct值差
    B.檢測樣品與標準品之間的熒光強度差
    檢測結果需達到:以上兩組檢測指標無顯著性差異
    注意事項

    1. 產品僅限于科學實驗研究使用,不得用于臨床診斷、治療等領域。

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    公司簡介
    李記生物-專注高效轉染試劑
    感謝您對于李記生物一直以來的關注和支持!希望在未來,李記能一直伴您前行!
    上海李記生物成立于2015年,坐落于大美浦東。是集研發、生產、銷售為一體的國產生物試劑公司,目前擁有多名復旦、交大、同濟博士的研發團隊,和一支年輕、專業敢拼的銷售團隊,以及在全國40余座城市鋪設多名授權代理商體系。
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