技術文章_第(31)頁－和元李記（上海）生物技術有限公司

PEI細胞轉染液使用方法
2017-05-12 使用方法接種細胞：用膠原酶消化細胞并計數（不建議用胰酶）。轉染前18-24小時進行細胞的鋪板，以便在轉染時，貼壁細胞的密度大約在80%左右。注：培養液中的血清和抗生素不影響轉染效率。2.準備EZTrans-DNA復合物（1）轉染前將所有試劑置于室溫10分鐘。下面，以轉染24孔板培養皿為例，說明轉染的具體方法（如果在別的培養器皿中進行轉染，各試劑建議使用量見表1.：（2）將1μg質粒DNA稀釋到40μL無血清的高糖DMEM培養基，用移液槍吹吸3-4次。（3）將3μLEZTran...
ELISA試劑盒實驗有哪些禁忌？
2017-04-25 ELISA檢測系統可謂是免疫學反應應用到科研出產中zui為敏捷的技術手段。自己也為此苦惱過很長一段時間，跟著自己技術水平得進步，或多或少地也把握了ELISA體系的脾氣，也是熟能生巧吧，現在做方陣，做ELISA已是輕車熟路了，以前檢測一種抗體用整整一下戰書還算得暈暈的，現在給我十個八個的從包被到顯色，一個工作日基本搞定。ELISA試劑盒可是在新老手操縱過程中老是會泛起或大或小的題目，本人在剛開始做ELISA時就面對良多災題，固然有師兄師姐鋪路，但仍是經常做得烏煙瘴氣，好比說花板...
特級胎牛血清說明書
2017-04-19 產品描述李記胎牛血清每一批原材料都經嚴格篩選，經過3次100nm(0.1μm)過濾，過濾材料符合美國FDA文件要求（21CFR211.72），整個生產過程符合胎牛血清生產、檢測標準（EuropeanUnion(EU)Approved）。內毒素含量≤5EU/ml，100%不含病原性病毒（BVDV,IBRV,BPIV3），血紅蛋白含量≤0.02%(w/v)，批次間質量穩定，適合于多種細胞培養，也可用于原代細胞、部分干細胞的培養。血清中含有蛋白質、氨基酸、葡萄糖、激素等，其中蛋白質...
cy染料小動物活體成像操作流程
2017-04-13 吲哚花菁綠(ICG，indocyaninegreen)是經過FDA認證的菁染料，出于安全考慮，后期應用于活體（人、動物、細胞）的染料在結構上都和ICG有相似或相近之處。cy系列染料是Amersham公司（目前為GE公司）zui初開發的染料體系，它的橋環由苯并吲哚變為吲哚環，并在吲哚的苯環上對稱地引入硫酸根基團，水溶性得到很大改善，分子量降低后對大分子的親和力有所增加。cy系列菁染料多帶有羥基琥珀酰亞胺活性酯(NHSester)、異硫氰酸酯(NCS)等活性基團，可與蛋白質、多肽...
不接觸染料也能進行DNA電泳的分析
2017-02-24 問：您是否為EB有毒，安全染料貴的問題而煩惱？答：試試李記生物的DNA電泳套裝吧!圖1：I、Hela細胞與EB,李記套裝的上樣buffer及李記GelRed在室溫下孵育一小時，用Olympus熒光顯微鏡觀察并拍照，與EB孵育的細胞顯示出綠色熒光，表明染料已透過細胞膜進入細胞并與核酸結合。李記套裝的上樣buffer及李記GelRed未顯示熒光，說明李記染料未能透過細胞膜進入細胞。II、EB,李記套裝的上樣buffer及李記GelRed染料相同DNA濃度下染色效果。李記生物的DN...
細胞凍存和復蘇經驗總結
2016-11-29 細胞凍存過程對保持細胞狀態影響巨大，李記生物結合多年實踐，總結出如下實用的細胞凍存流程?！奥齼隹烊凇笔羌毎麅龃婕皬吞K的基本原則，這對zui大限度的保存細胞活力至關重要。目前細胞凍存多用甘油或二甲基亞砜（DMSO）作為保護劑，這兩種物質能提高細胞膜對水的通透性；細胞凍存和復蘇時，減少細胞內冰晶產生是關鍵。緩慢冷凍可使細胞內的水分滲出細胞外，減少細胞內冰晶的形成，從而減少冰晶對細胞的物理損傷。復蘇細胞采用快速融化的方法可以保證細胞外結晶在很短的時間內融化，避免由于緩慢融化使水分滲...
高分辨率熔解曲線（HRM）分析指南
2016-10-10 HRM(HighResolutionMeltinganalysis，高分辨熔解曲線)同許多熒光PCR技術一樣，是利用特定dsDNA染料可以插入DNA雙鏈小溝中（PCR產物）的特性，通過實時監測升溫過程中dsDNA解鏈，熒光染料脫落，熒光信號減弱或消失的過程，高分辨記錄熔解曲線，從而對樣品進行檢測。HRM技術利用dsDNA的物理性質，準確反映DNA序列堿基配對特異性與解鏈溫度變化的情況，無需使用特異性標記探針，不受突變種類和突變位點的限制，具有高靈敏度和特異性、高通量、操作簡單...
培養細胞如何選擇適合自己實驗的血清？快點擊進來看看吧！
2016-09-02 培養細胞如何選擇適合自己實驗的血清？快點擊進來看看吧！血清（Serum）即血液凝固析出的淡黃色透明液體將血液自血管內抽出，放入試管中，不加抗凝劑，則凝血反應被激活，血液迅速凝固，形成膠凍。在凝血過程中，纖維蛋白原轉變成纖維蛋白塊，血清中無纖維蛋白原，這一點是與血漿zui大的區別。在凝血反應中，血小板釋放出許多物質，各凝血因子也都發生了變化。這些成分都留在血清中并繼續發生變化，如凝血酶原變成凝血酶，并隨血清存放時間逐漸減少以至消失。這些也都是與血漿區別之處。但大量未參加凝血反應...

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